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復合酶底物培養(yǎng)基
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產(chǎn)品詳情
培養(yǎng)基配方(每升)
葡萄糖 1.25g
無水硫酸鎂 0.2g
蛋白胨 5.0g
酵母提取物 3.5g
4-甲基傘形酮磷酸酯 0.0375g
4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷 0.03g
pH7.0±0.3(25℃)
無水硫酸鎂 0.2g
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4-甲基傘形酮磷酸酯 0.0375g
4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷 0.03g
pH7.0±0.3(25℃)
使用說明
稱取本品10.0g于1L蒸餾水或去離子水中,攪拌溶解,經(jīng)0.22um濾膜過濾除菌,2-8℃儲存?zhèn)溆谩?/span>
產(chǎn)品詳情
利用復合酶技術,在培養(yǎng)基中加入多種獨特的酶底物。每一種酶底物都針對不同的細菌酶設計,且包含最常見的介水傳播的細菌,所有的酶底物在被分解時均產(chǎn)生相同的信號。水樣檢測過程中,水樣中存在的細菌分解一種或者多種酶底物,之后產(chǎn)生一個相同的信號,在檢測菌落總數(shù)時,這個信號即為在波長366nm紫外燈下所產(chǎn)生的熒光。使用基于復合酶底物技術(Multiple Enzyme Technology)的培養(yǎng)基,其中酶底物被微生物的酶水解。在36℃±1℃下培養(yǎng)48h后能夠最大限度地釋放4-甲基傘形酮,4-甲基傘形酮在366nm紫外燈照射下發(fā)出藍色熒光,對呈現(xiàn)藍色熒光的培養(yǎng)盤孔槽計數(shù)并查閱MPN表,可以確定原始水樣中最可能的菌落總數(shù)。本方法未稀釋水樣的檢測范圍為<738MPN/mL。
參考標準
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