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黃芩提取物緩解炎性疼痛研究獲進(jìn)展
[所屬分類:行業(yè)動態(tài)] [發(fā)布時間:2023-10-30] [發(fā)布人:邵玉倩] [閱讀次數(shù):] [返回]
黃芩提取物緩解炎性疼痛研究獲進(jìn)展
作者:李清波 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.xhztyn.cn
炎性疼痛是臨床常見的慢性疼痛,是一種復(fù)雜的多因素疾病。前列腺素和細(xì)胞因子等促炎介質(zhì)的釋放,可使外周疼痛神經(jīng)元敏感,產(chǎn)生有害刺激及持續(xù)的炎癥。然而,炎性疼痛的病理基礎(chǔ)尚不清楚。
胞外三磷酸腺苷啟動嘌呤能信號傳導(dǎo),是參與疼痛的必需物質(zhì)。當(dāng)機體受到損傷時,胞外釋放的三磷酸腺苷激活嘌呤能受體P2X配體門控離子通道3(P2X3),鈣離子濃度增加導(dǎo)致機體對疼痛敏感,引起外周組織炎癥性痛覺過敏。P2X3在人背根神經(jīng)節(jié)的感覺神經(jīng)元中高度表達(dá)。既往研究表明,P2X3可激活NF-κB信號通路,調(diào)節(jié)炎癥因子水平,并引起細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2磷酸化而引起疼痛。P2X3受體可能成為緩解炎性疼痛的新靶點。
黃芩是一種多年生草本植物,具有抗炎、抗菌和抗氧化活性。黃芩傳統(tǒng)上用于治療呼吸道和胃腸道炎癥、腹部絞痛、細(xì)菌和病毒感染,但其緩解炎性疼痛的作用及機制尚未深入研究。近日,山西大學(xué)中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心高麗課題組在《民族藥理學(xué)雜志》上發(fā)文揭示了黃芩乙醇提取物對完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的炎性疼痛大鼠的鎮(zhèn)痛作用,及其調(diào)節(jié)P2X3受體緩解炎性疼痛的機制,為黃芩的鎮(zhèn)痛作用提供了依據(jù)。
根據(jù)研究目的,課題組設(shè)計了兩組實驗。結(jié)果顯示,注射完全弗氏佐劑后大鼠機械痛閾、熱痛閾和運動協(xié)調(diào)能力均明顯降低;然后,給予黃芩乙醇提取物治療后上述指標(biāo)均不同程度升高,且對完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元有保護(hù)作用。抑制P2X3的表達(dá)可以下調(diào)ERK1/2的磷酸化,從而減輕機械性痛覺過敏。本研究結(jié)果表明,黃芩乙醇提取物通過抑制P2X3受體,抑制NF-κB和ERK1/2信號通路,緩解炎性疼痛。
綜上所述,課題組發(fā)現(xiàn)黃芩乙醇提取物可以提高CFA誘導(dǎo)的炎性疼痛大鼠的痛閾,改善背根神經(jīng)節(jié)病理損傷,抑制P2X3表達(dá)。同時,黃芩乙醇提取物可通過抑制P2X3受體抑制NF-κB和ERK1/2信號通路,抑制促炎細(xì)胞因子的分泌,從而減輕炎性疼痛。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1016/j.jep.2023.116762
(本文內(nèi)容來源于網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)可后臺聯(lián)系)
作者:李清波 來源:中國科學(xué)報
山東拓普生物工程有限公司 http://www.xhztyn.cn
炎性疼痛是臨床常見的慢性疼痛,是一種復(fù)雜的多因素疾病。前列腺素和細(xì)胞因子等促炎介質(zhì)的釋放,可使外周疼痛神經(jīng)元敏感,產(chǎn)生有害刺激及持續(xù)的炎癥。然而,炎性疼痛的病理基礎(chǔ)尚不清楚。
胞外三磷酸腺苷啟動嘌呤能信號傳導(dǎo),是參與疼痛的必需物質(zhì)。當(dāng)機體受到損傷時,胞外釋放的三磷酸腺苷激活嘌呤能受體P2X配體門控離子通道3(P2X3),鈣離子濃度增加導(dǎo)致機體對疼痛敏感,引起外周組織炎癥性痛覺過敏。P2X3在人背根神經(jīng)節(jié)的感覺神經(jīng)元中高度表達(dá)。既往研究表明,P2X3可激活NF-κB信號通路,調(diào)節(jié)炎癥因子水平,并引起細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2磷酸化而引起疼痛。P2X3受體可能成為緩解炎性疼痛的新靶點。
黃芩是一種多年生草本植物,具有抗炎、抗菌和抗氧化活性。黃芩傳統(tǒng)上用于治療呼吸道和胃腸道炎癥、腹部絞痛、細(xì)菌和病毒感染,但其緩解炎性疼痛的作用及機制尚未深入研究。近日,山西大學(xué)中醫(yī)藥現(xiàn)代研究中心高麗課題組在《民族藥理學(xué)雜志》上發(fā)文揭示了黃芩乙醇提取物對完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的炎性疼痛大鼠的鎮(zhèn)痛作用,及其調(diào)節(jié)P2X3受體緩解炎性疼痛的機制,為黃芩的鎮(zhèn)痛作用提供了依據(jù)。
根據(jù)研究目的,課題組設(shè)計了兩組實驗。結(jié)果顯示,注射完全弗氏佐劑后大鼠機械痛閾、熱痛閾和運動協(xié)調(diào)能力均明顯降低;然后,給予黃芩乙醇提取物治療后上述指標(biāo)均不同程度升高,且對完全弗氏佐劑誘導(dǎo)的大鼠背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元有保護(hù)作用。抑制P2X3的表達(dá)可以下調(diào)ERK1/2的磷酸化,從而減輕機械性痛覺過敏。本研究結(jié)果表明,黃芩乙醇提取物通過抑制P2X3受體,抑制NF-κB和ERK1/2信號通路,緩解炎性疼痛。
綜上所述,課題組發(fā)現(xiàn)黃芩乙醇提取物可以提高CFA誘導(dǎo)的炎性疼痛大鼠的痛閾,改善背根神經(jīng)節(jié)病理損傷,抑制P2X3表達(dá)。同時,黃芩乙醇提取物可通過抑制P2X3受體抑制NF-κB和ERK1/2信號通路,抑制促炎細(xì)胞因子的分泌,從而減輕炎性疼痛。
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1016/j.jep.2023.116762
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